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Anemia nei pazienti con tumore sottoposti a chemioterapia: Programma ESA APPRISE per Procrit, Epogen, Aranesp

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato un nuovo piano per ridurre il rischio associato ai farmaci per trattare l’anemia nei pazienti che soffrono di cancro sottoposti a chemioterapia.I farmaci coinvolti sono i farmaci stimolanti l’eritropoiesi ( ESA...(Leggi)

Avandia: dura la posizione del Finance Committee del Senato degli Stati Uniti

Il New York Times ( NYT ) ha ricevuto informazioni confidenziali su un rapporto prodotto dal Comitato Finanza del Senato degli Stati Uniti, riguardo ad Avandia, un farmaco per il diabete mellito di tipo 2, la cui sicurezza cardiaca è...(Leggi)

Ritiro dell’autorizzazione alla vendita per Sibutramina a causa di gravi eventi cardiovascolari ( 2010 )

L'AIFA, su raccomandazione dell’EMEA ( European Medicines Agency ), ha disposto il ritiro dell’autorizzazione alla commercializzazione di tutti i medicinali contenenti la Sibutramina.In Italia la Sibutramina è il principio attivo di Ectiva e Reductil.La Sibutramina è un farmaco per la...(Leggi)

Studio TREAT: la Darbepoetina alfa non riduce gli eventi cardiovascolari e gli eventi renali nei pazienti con diabete, anemia, e nefropatia cronica

Il trattamento dell’anemia con Darbepoetina alfa ( Aranesp ) non ha effetto sulla mortalità, sugli eventi cardiovascolari e sugli eventi renali, nei pazienti con diabete, con nefropatia cronica e con anemia; questi sono i risultati dello studio TREAT ( Trial...(Leggi)

Diabete mellito di tipo 2: benefici nel lungo periodo della Metformina sul rischio di malattia macrovascolare

Uno studio ha valutato se la Metformina ( MetBay ) nei pazienti con diabete mellito di tipo 2, fosse in grado di offrire benefici significativi a livello metabolico e cardiovascolare.Lo studio ha riguardato 390 pazienti trattati con Insulina.
Il periodo osservazionale...(Leggi)

L’uso dei farmaci antidepressivi SSRI è associato ad un aumento del rischio di ictus nelle donne in menopausa

Le donne in postmenopausa che assumono antidepressivi SSRI ( inibitori selettivi del riassorbimento della serotonina ) presentano un piccolo, ma statisticamente più alto rischio di ictus.Lo studio ha coinvolto 136.000 partecipanti al Women’s Health Iniziative ( WHI ), che non...(Leggi)

Revisione Cochrane: non c’è evidenza riguardo all’efficacia di Tamiflu, un antivirale

Una revisione di studi ha concluso che l’evidenza riguardo all’efficacia del Tamiflu ( Oseltamivir ) è insufficiente.Chris Del Mar della Bond University ( Australia ), e coordinatore editoriale del Cochrane Acute Respiratory Infections Review Group, ha compiuto una revisione di...(Leggi)

Diagnostica: l’uso eccessivo di radiazioni può causare nel lungo periodo insorgenza di tumori

In uno studio, i Ricercatori dell’UCSF ( University of California San Francisco ) hanno compiuto uno studio cross-sezionale retrospettivo con l’obiettivo di valutare i futuri rischi di tumore con l’uso di scansioni di tomografia computerizzata.E’ stata valutata la dose di...(Leggi)

Carcinoma mammario avanzato: Denosumab superiore all’Acido Zoledronico nel ridurre gli eventi correlati all’apparato scheletrico

Denosumab riduce il rischio di gravi complicanze a livello osseo del 23%, tra i pazienti con tumore mammario in fase avanzata, rispetto all’Acido Zoledronico ( Zometa ).Uno studio di fase III ha valutato l’incidenza di gravi complicanze ossee o eventi...(Leggi)

L’FDA ha respinto la domanda di registrazione per la Cladribina compresse nella sclerosi multipla recidivante

EMD Serono, una società affiliata a Merck KGaA, ha annunciato che l’FDA ( Food and Drug Administration ) ha respinto la domanda di registrazione NDA ( New Drug Application ) per Cladribina compresse, un farmaco sperimentale per le recidive di...(Leggi)