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NICE: parere negativo su Avastin nel tumore alla mammella metastatico

Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) nella sua analisi preliminare ha espresso un parere negativo nei confronti di Avastin ( Bevacizumab ) nel tumore mammario metastatico.Bevacizumab è un anticorpo monoclonale ampiamente usato per trattare il...(Leggi)

Advisory Panel dell’FDA: l’antidiabetico Avandia deve essere ritirato dal mercato o il suo uso limitato

Un Advisory Panel dell’FDA ( Food and Drug Adminstration ) ha raccomandato il ritiro dal mercato di Avandia ( Rosiglitazone ), un farmaco per il trattamento del diabete mellito di tipo 2, o di restringerne l’uso a causa dell’aumentato rischio...(Leggi)

Rischio di tumore: il CHMP dell’EMA riesaminerà i dati sui sartani

L’EMA ( European Medicines Agency ) ha comunicato che il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) rivaluterà i rischi associati ai sartani, anche noti come antagonisti del recettore dell’angiotensina 2, farmaci ampiamente utilizzati come antipertensivi.Una meta-analisi,...(Leggi)

Avastin nel trattamento del tumore mammario: quali benefici ?

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha messo in discussione i benefici dell’impiego di Avastin ( Bevacizumab ) nel tumore alla mammella.Il miglioramento osservato tra le donne trattate con chemioterapia più Bevacizumab, rispetto alle donne sottoposte solo a chemioterapia,...(Leggi)

Il Comitato scientifico dell’EMA ha raccomandato l’approvazione di Vpriv nella malattia di Gaucher

Il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha deciso che Vpriv ( Velaglucerasi alfa ) di Shire può rappresentare un’alternativa al trattamento con Cerezyme ( Imiglucerasi ) di Genzyme.Cerezyme è...(Leggi)

Advisory Panel dell’FDA: parere positivo per Gilenia nella sclerosi multipla recidivante-remittente

Un’Advisory Panel dell’FDA ( Food and Drug Administration ) ha dato parere positivo su Fingolimod ( Gilenia ), votando 25 a 0 sulla valutazione di sicurezza ed efficacia.
Inoltre il Panel ha votato 21 contro 3 per l’utilizzo di Gilenia come...(Leggi)

Avandia aumenta il rischio cardiovascolare secondo funzionari dell’FDA

Un’analisi compiuta da Ricercatori dell’FDA ( Food and Drug Administration ) e dei Centers for Medicare & Medicaid Services, ha confermato che l’uso di Avandia ( Rosiglitazone ) è associato ad un alto rischio cardiovascolare.Sono stati...(Leggi)

Gli uomini che assumono il Viagra presentano un rischio di perdita uditiva 2 volte superiore

Uno studio ha indicato che gli uomini che assumono il Viagra ( Sildenafil ) presentano un rischio due volte maggiore di danno uditivo.Già nel 2007, l’FDA ( Food and Drug Administration ) aveva imposto un Warning riguardo al...(Leggi)

Tumore polmonare non a piccole cellule: terapia antitumorale guidata dai biomarcatori

I risultati dello studio BATTLE hanno indicato che i pazienti con carcinoma polmonare in cui il trattamento è prescritto sulla base dei biomarcatori tumorali traggono maggiore beneficio rispetto ai pazienti trattati in maniera usuale.Lo studio rappresenta quindi un importante passo...(Leggi)

Epatocarcinoma avanzato: interrotto lo studio di fase III SUN 1170 a causa delle gravi reazioni avverse prodotte da Sutent

Pfizer ha annunciato che lo studio di fase III in aperto SUN 1170 che stava valutando Sutent ( Sunitinib ) nel carcinoma epatocellulare avanzato, è stato interrotto.La decisione è stata presa dopo che il Data Monitoring Committee aveva riscontrato una...(Leggi)