Il cerotto transdermico Ortho-Evra espone le donne a più alti livelli di estrogeno rispetto alla pillola contraccettiva L'FDA (Food and Drug Administration) ha aggiornato la scheda tecnica del cerotto contraccettivo Ortho-Evra, avvisando il personale sanitario e le pazienti che questo prodotto espone le donne a livelli di estrogeno più alti rispetto a quelli che si ottengono con la pillola contraccettiva. Il cerotto transdermico Ortho-Evra si applica una volta alla settimana e rilascia Etinil-Estradiolo (un estrogeno) e Norelgestromin (un progestinico). Le donne che utilizzano il cerotto transdermico Ortho-Evra presentano livelli plasmatici di estrogeno totale superiori del 60% rispetto ai livelli che si ottengono assumendo una pillola contraccettiva contenente 35microg di estrogeno. Di norma, alti livelli di estrogeni sono associati a rischio di formazione di coaguli ematici. Non è noto se le donne che fanno uso del cerotto contraccettivo Ortho-Evra siano a maggior rischio di reazioni avverse. Ortho McNeil Pharmaceuticals, la società produttrice del cerotto Ortho-Evra, sta conducendo studi di confronto per valutare eventuali differenze di rischio di insorgenza di gravi eventi trombotici tra le donne che utilizzano Ortho-Evra e quelle, invece, che fanno uso della pillola anticoncezionale contenente 35microg di estrogeno. (Xagena 2005) Fonte: FDA, 2005