20 Luglio 2007 - Il Comitato Scientifico dell’EMEA ( CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use ) ritiene che allo stato attuale delle conoscenze i benefici di Acomplia siano superiori ai rischi.

Acomplia, il cui principio attivo è Rimonabant, è un farmaco antiobesità dotato di un meccanismo d’azione originale.
Il Rimonabant agisce bloccando il recettore degli endocannabinoidi CB1.

Il Comitato ha raccomandato che Acomplia non sia prescritto nei pazienti obesi o in sovrappeso che sono in trattamento con antidepressivi o che soffrono di depressione maggiore.

Inoltre il trattamento con Acomplia dovrebbe essere interrotto -qualora il paziente manifesti depressione.

La decisione dell’EMEA può essere considerata positiva per Sanofi-Aventis, la società produttrice di Acomplia.

Sanofi-Aventis temeva che il Comitato Scientifico dell’EMEA potesse seguire le indicazioni dell’Advisory Panel dell’FDA ( Food and Drug Administration ), che, nello scorso giugno, aveva ritenuto all’unanimità Acomplia un farmaco non sicuro ( votazione: 14 a 0 ).

Il 29 giugno, Sanofi-Aventis, prevedendo la bocciatura da parte dell’FDA, aveva ritirato il dossier di registrazione negli Stati Uniti.

Acomplia è attualmente in vendita in 13 Paesi Europei, e fra poco dovrebbe essere lanciato anche in Italia.

HBSC ha alzato il rating di Sanofi-Aventis da neutral a overweight o buy.

XageneFinanza_2007