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L’aggiunta di Quinapril non produce benefici nella prima fase dell’intervento di bypass aortocoronarico

Lo studio IMAGE ( Ischemia Management with Accupril post bypass Graft via Inhibition of angiotensin coNverting Enzyme ) ha valutato i benefici di Quinapril nel primo periodo ( fino a 7 giorni ) dopo un bypass aortocoronarico ( CABG ).

Quinapril ( Accupril ) è un Ace inibitore.

I pazienti ( n=2.553 ), coinvolti nello studio, sono stati sottoposti a terapia ottimale a base di statine, beta-bloccanti, ed Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ).

L’endpoint primario era rappresentato dalla morte cardiovascolare, arresto cardiaco resuscitato, infarto miocardico non-fatale, rivascolarizzazione cardiaca, ospedalizzazione per angina instabile, angina documentata non richiedente ospedalizzazione, e ictus ed insufficienza cardiaca richiedente ospedalizzazione.

I dati dello studio hanno mostrato che l’aggiunta di Quinapril al trattamento ottimale non produce miglioramenti nei pazienti sottoposti a CABG.
Infatti dopo 43 mesi, l’endpoint primario è risultato simile in entrambi i gruppi di trattamento: 17% con Quinapril e 15% con placebo. ( Xagena_2005 )

Fonte: European Society of Cardiology ( ESC ) – Congress, 2005

Link: Cuore.net

Link: MedicinaNews.it


XagenaFarmaci_2005


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