2 Febbraio 2005

Public Citizen, un’organizzazione di consumatori USA con più di 150.000 membri, ha inviato una petizione all’FDA ( Food and Drug Administration ) per il ritiro dal mercato dei due farmaci antinfiammatori ad azione inibitoria COX-2 di Pfizer, Celebrex ( Celecoxib ) e Bextra ( Valdecoxib ) a causa dell’aumentato rischio cardiovascolare.

Secondo Public Citizen, sia il Celecoxib che il Valdecoxib non avrebbero dimostrato di avere un’efficacia superiore ai farmaci antinfiammatori ( FANS ) non-selettivi.

Inoltre, questi due farmaci non avrebbero ridotto in modo significativo le reazioni avverse dei FANS a livello del tratto gastrointestinale superiore.

Il solo inibitore COX-2, che avrebbe dimostrato di ridurre la gastrolesività da farmaci antinfiammatori sarebbe stato il Rofecoxib ( Vioxx ), ma questo farmaco è stato ritirato dal commercio.

Esistono evidenze di un’associazione tra impiego di Celecoxib e di Valdecoxib ed aumento del rischio cardiovascolare.

Fonte: Public Citizen, 2005

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