30 Novembre 2004

Novartis ha sospeso la procedura di mutuo riconoscimento nei Paesi dell'Unione Europea di Prexige ( Lumiracoxib ) , in attesa della decisione dell'EMEA, l'Agenzia Europea sui Farmaci, riguardo agli antinfiammatori inibitori COX-2.

I risultati dello studio TARGET, pubblicato su The Lancet, hanno mostrato una riduzione del 79% nell'incidenza di complicanze ulcerose del tratto gastrointestinale superiore.

Dallo studio non sono emersi problemi cardiovascolari dopo assunzione del Lumiracoxib.

Hanno preso parte allo studio TARGET 18.325 pazienti.

Fonte: Novartis, 2004

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