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Chirurgia non-cardiaca: il Metoprololo associato a rischio di morte ed ictus I pazienti trattati con beta-bloccanti dopo intervento chirurgico non-cardiaco sono a più alto rischio di morte o di ictus, rispetto ai pazienti trattati con placebo. Tuttavia questi pazienti, riceventi i beta-bloccanti hanno una più bassa probabilità di infarto miocardico non-fatale. Gli interventi chirurgici non-cardiaci sono associati ad aumento della frequenza cardiaca, della pressione sanguigna e delle concentrazioni di acidi grassi, ed incremento della richiesta di ossigeno per il cuore. L’impiego dei beta-bloccanti ha come obiettivo quello di impedire l’effetto delle catecolamine, riducendo in tal modo le complicanze cardiovascolari. Lo studio POISE ( PeriOperative Ischemic Evaluation ) ha verificato gli effetti peri-operatori dei beta-bloccanti. Lo studio ha riguardato 8351 pazienti con malattia aterosclerotica o a rischio, sottoposti a chirurgia non-cardiaca. I pazienti sono stati assegnati in modo casuale a ricevere Metoprololo ( Lopresor, Seloken ), oppure placebo. Il trattamento è stato iniziato 204 ore prima dell’intervento chirurgico e continuato per i 30 giorni seguenti. L’endpoint primario era rappresentato da: morte cardiovascolare, infarto miocardico non-fatale o arresto cardiaco non-fatale. Un numero minore di pazienti nel gruppo Metoprololo ha raggiunto l’endpoint primario, rispetto al placebo ( 244 versus 280, rispettivamente ); con una riduzione della probabilità del 16%. Un numero minore di pazienti del gruppo Metoprololo, rispetto al gruppo placebo, ha sofferto di un infarto miocardico ( 176 versus 239 ), con una riduzione del rischio del 27%. Tuttavia, è stata osservata una più alta incidenza di mortalità rispetto al placebo ( 129 versus 97 ), con un aumento del rischio del 33%. Inoltre, più pazienti nel gruppo Metoprololo sono andati incontro ad ictus ( 41 versus 19 del gruppo placebo ). I risultati dello studio hanno indicato che il Metoprololo permette a 15 pazienti che devono sottoporsi ad un intervento chirurgico non-cardiaco su 1000 di non sviluppare un infarto miocardico, a 3 di non eseguire rivascolarizzazione cardiaca e a 7 di sviluppare fibrillazione atriale.. I risultati hanno anche mostrato che il trattamento con Metoprololo era anche associato a 8 morti, 5 ictus, 53 ipotensioni e 42 bradicardie ogni 1000 pazienti trattati. Lo studio POISE ha evidenziato il rischio della somministrazione di un beta-bloccante nei pazienti che devono sottoporsi ad intervento chirurgico non-cardiaco. In un commento allo studio, Lee A Fleisher dell’University of Pennsylvania a Filadelfia e Don Poldermans dell’Erasmus Medical Center a Rotterdam, hanno sottolineato che lo studio POISE ha indicato un elevato rischio nella somministrazione di alti dosaggi di beta-bloccanti nel periodo perioperatorio. Altri protocolli, che hanno fatto uso di basse dosi di beta-bloccanti, hanno mostrato un effetto benefico della terapia con beta-bloccanti sull’outcome ( esito ) post-operatorio. ( Xagena_2008 ) Fonte: The Lancet, 2008 Link: CardiologiaOnline.net Link: MedicinaNews.it XagenaFarmaci_2008 « Home | Stampa articolo | Invia E-mail |
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