Epatite - Xagena Medicina

 

     

 
Il regime Telaprevir, Peginterferone e Ribavirina garantisce una risposta più alta nell’infezione da HCV genotipo 1

In pazienti con infezione cronica da virus dell’epatite C ( HCV ) di genotipo 1, il trattamento con Peginterferone alfa e Ribavirina per 48 settimane porta a tassi di risposta virologica sostenuta dal 40% al 50%.

Telaprevir è uno specifico inibitore della serin-proteasi di HCV e potrebbe essere utile nel trattamento di questa infezione.

Un totale 334 pazienti con infezione cronica da HCV di genotipo 1, e mai trattati in precedenza, sono stati assegnati in maniera casuale a ricevere uno dei 4 trattamenti che prevedevano diverse combinazioni di Telaprevir ( 1.250 mg al giorno 1, poi 750 mg ogni 8 ore ), Peginterferone alfa-2a ( 180 microgrammi una volta a settimana; Pegasys ) e Ribavirina ( dose in accordo al peso corporeo; Copegus ).

Il gruppo T12PR24 ( 81 pazienti ) ha ricevuto Telaprevir, Peginterferone alfa-2a e Ribavirina per 12 settimane, seguiti da Peginterferone alfa-2a e Ribavirina per altre 12 settimane.
Il gruppo T12PR12 ( 82 pazienti ) ha ricevuto Telaprevir, Peginterferone alfa-2a e Ribavirina per 12 settimane.
Il gruppo T12P12 ( 78 pazienti ) ha ricevuto Telaprevir e Peginterferone alfa-2a senza Ribavirina per 12 settimane.
Il gruppo PR48 ( controllo, 82 pazienti ) ha ricevuto Peginterferone alfa-2a e Ribavirina per 48 settimane.

L’end point primario, una risposta virologica sostenuta ( livelli di RNA virale non rilevabili 24 settimane dopo il termine della terapia ), era rappresentato dal confronto tra il gruppo controllo e i gruppi T12P12 e T12PR12.

Il tasso di risposta virologica sostenuta combinata per i gruppi T12P12 e T12PR12 è stata del 48%, rispetto al 46% del gruppo controllo PR48 ( P=0,89 ).

Il tasso è stato del 60% nel gruppo T12PR12 ( P=0,12 per il confronto con il gruppo PR48 ) rispetto al 36% nel gruppo T12P12 ( P=0,003; P=0,20 per il confronto con il gruppo PR48 ).
Il tasso è risultato significativamente più alto nel gruppo T12PR24 ( 69% ) che nel gruppo PR48 ( P=0,004 ).

Gli eventi avversi, più frequenti nei gruppi basati su Telaprevir, sono stati: prurito, rash e anemia.

In conclusione, in questo studio di fase 2 di pazienti con infezione da HCV di genotipo 1, non trattati in precedenza, uno dei 3 gruppi Telaprevir ha mostrato tassi di risposta virologica sostenuta significativamente più alti rispetto a quelli ottenuti con la terapia standard.
I tassi di risposta sono risultati più bassi nei regimi che non includevano Ribavirina. ( Xagena_2009 )

Hézode C et al, N Engl J Med 2009; 360: 1839-1850

Link: Epatite.net

Link: MedicinaNews.it

XagenaFarmaci_2009


« Home | Stampa articolo | Invia E-mail

Xagena Network

News
Medicine
Mappa
AZ Guide
Database
FarmAlert
MedFocus
Xapedia
Search
FarmaExplorer
MediExplorer
MediLine
Video
MedTv
MedVideo
MedCommunity
MediExpert
 

 
Cardiologia News Farmaci Molecolare Invasiva Cuore Farmaci News Farmacovigilanza Farmacia News Erboristeria Fitoterapia
Ginecologia News Farmaci Contraccezione Gravidanza Medicina News Farmaci Neurologia News Farmaci Oncologia News Farmaci
Ospedali News Malattie Rare News Farmaci Salute News Farmaci Vaccini News Vaccinazioni Xagena Medicina News Medicine News Drugs
     

© XAGENA 2010 - P.IVA: 04454930969 - REA: 1748680 - Tutti i diritti riservati