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L'FDA Advisory Panel ha respinto la richiesta di approvazione della Allergan per il Tazarotene per os ( Tazoral ) nel trattamento della psoriasi.

Il motivo è da ricercarsi nella possibilità di gravi difetti alla nascita dopo assunzione per os del Tazarotene.

Il farmaco è già in commercio nelle formulazioni crema e gel per il trattamento della psoriasi e dell'acne.

I risultati di 4 studi clinici che avevano verificato l'efficacia e la sicurezza del Tazarotene per os nel trattamento dell'acne non hanno convinto l'US FDA Advisory Panel, che ha richiesto un prolungamento degli studi clinici e l'arruolamento di più pazienti femmine.

Il Tazarotene, un retinoide, è un derivato della vitamina A.

In 2 studi clinici il Tazarotene ha prodotto miglioramenti in meno del 20% dei pazienti.

Inoltre negli studi clinici è emerso che una percentuale di pazienti superiore al 10% ha presentato una significativa riduzione della densità ossea. ( Xagena_2004 )


Fonte: FDA


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