Malattie Psichiatriche - Xagena

Scopo d i questo studio è stata la valutazione della risposta a lungo termine alla terapia aggiuntiva con Quetiapina ( Seroquel ) nei pazienti con disturbo bipolare I ( DSM-IV-TR ) che non avevano risposto in maniera adeguata alle terapie standard.

I pazienti, ambulatoriali, sono stati monitorati prima e dopo l’aggiunta di Quetiapina.
La gravità dei sintomi è stata misurata utilizzando la scala Clinical Global Impressions for Bipolar Disorder ( CGI-BP ), a cadenza mensile.

Sono stati osservati, in modo prospettico, 61 pazienti ( età compresa tra 18 e 68 anni ) per un periodo medio di 7,5 mesi ( da 3 a 18 mesi ) prima dell’aggiunta di Quetiapina, ed in seguito sono stati monitorati per un periodo medio di 15,7 mesi ( da 6 a 42 mesi ).
La dose finale media di Quetiapina è stata di 537,1 mg/d.

Prima dell’aggiunta di Quetiapina è stato registrato un tasso annuale di recidiva pari a 2,09 episodi, 0,94 episodi depressivi e 1,15 maniacali o misti.
In seguito all’aggiunta di Quetiapina, i tassi di recidiva annuale si sono ridotti a 0,61 episodi, 0,14 depressivi e 0,46 maniacali o misti.

Rispetto al periodo di trattamento aggiuntivo con Quetiapina, il rischio relativo di ricaduta prima della terapia con Quetiapina è stato di 3,4 per tutti gli episodi ( P<0,001 ), 6,7 per gli episodi di depressione ( P<0,001 ), e 2,5 per episodi maniacali o misti ( P<0,05 ).

Questo studio di follow-up fornisce la prova dell’efficacia del trattamento aggiuntivo a lungo termine con Quetiapina nella prevenzione delle ricadute di episodi maniacali, misti o depressivi del disturbo bipolare I, ed in particolare nella prevenzione degli episodi depressivi. ( Xagena_2007 )

Hardoy MC et al, Clin Pract Epidemol Ment Health. 2007;3: 17

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XagenaFarmaci_2007