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Sicurezza dei beta-agonisti a lunga durata d’azione nel trattamento dell’asma: dubbi Un’analisi, compiuta dall’FDA ( Food and Drug Administration ) su 4 farmaci impiegati nel trattamento dell’asma, ha mostrato che questi farmaci sono associati ad un aumentato rischio di eventi avversi asma-correlati, con un rischio più elevato nei bambini. L’analisi ha riguardato Serevent ( Salmeterolo ), Advair ( Salmeterolo e Fluticasone ), Foradil ( Formoterolo ) e Symbicort ( Budesonide e Formoterolo ). L’analisi è stata preparata per un Advisory Committee Meeting, che deve esaminare la sicurezza dei beta-agonisti a lunga durata d’azione ( LABA ). L’analisi è stata compiuta su 110 studi clinici che hanno coinvolto 60.954 pazienti. Gli studi clinici con il solo Serevent rappresentavano quasi 43.000 pazienti. Dall’analisi è emerso che i pazienti in età pediatrica ( 4-11 anni ) e gli afro-americani erano i gruppi a più alto rischio di eventi avversi asma-associati. In generale i LABA erano correlati ad un aumentato rischio di morte, intubazione e ospedalizzazione . Sono stati segnalati 20 casi fatali correlati all’asma; di questi 16 erano pazienti in trattamento con Serevent e 4 in terapia con non-LABA. ( Xagena_2008 ) Fonte: FDA, 2008 XagenaHeadlines2008 « Home | Stampa articolo | Invia E-mail |
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