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Biogen Idec: CHMP ha espresso opinione negativa su Fampyra, un farmaco per la sclerosi multipla

Eltrombopag non verrà rimborsato dal Servizio Sanitario inglese

CHMP ha espresso parere negativo su Movectro, un farmaco sperimentale per la sclerosi multipla recidivante-remittente

Antiaggreganti piastrinici: parere positivo del Comitato scientifico dell’EMA riguardo all’approvazione di Brilique

Disturbo depressivo maggiore: Seroquel XR approvato in Europa

Cancro al seno in fase avanzata: incertezza negli Stati Uniti su Bevacizumab

Cancro del polmone non-a-piccole cellule: Merck KgaA ha ripreso lo sviluppo di Stimuvax, un vaccino liposomiale

Merck & Co in pneumologia: Dulera

Lapatinib associato a Letrozolo nel tumore alla mammella ER+ metastatico con iperespressione di HER2: nuova indicazione in Europa

Azioni illegali a sostegno dell’antipsicotico Seroquel negli Stati Uniti: AstraZeneca è stata multata per 520 milioni di dollari

Diabete mellito: ritiro dal mercato per Avandia di GSK ?

GSK e AstraZeneca: possibili ripercussioni delle nuove raccomandazioni dell’FDA per l’asma

Farmaci per il diabete: un rapporto del Senato degli Stati Uniti ha accusato Avandia di possibile rischio cardiaco

Stati Uniti: cause legali per Accutane, un farmaco per l’acne di Roche

Leucemia linfocitica cronica: l’FDA approva Rituxan nel trattamento di prima linea

Stati Uniti: ampliate dall’FDA le indicazioni di Crestor

Aranesp aumenta il rischio di ictus nei pazienti diabetici, malattia renale cronica e anemia

Le statine associate ad aumentato rischio di diabete mellito

Antipsicotici: è scoppiato negli Stati Uniti il caso Seroquel

Tumori: collaborazione tra Abbott Laboratories e Pierre Fabre nello studio e sviluppo degli anticorpi anti-cMet

Utile netto piatto nel IV trimestre 2009 Abbott Laboratories

Pianificati altri 8000 tagli in AstraZeneca

Vaccini contro l'influenza A: lo scandalo dell’influenza suina

Vaccini antinfluenzali: contratto tra il Ministero della Salute e Novartis per la vendita di 24 milioni di dosi di Focetria

Vaccini prodotti da coltura cellulare: approvato in Germania Celtura contro l’influenza A/H1N1

Vaccinazione contro l’influenza pandemica: il Governo tedesco ha riservato Celvapan, un vaccino senza adiuvanti, ai politici e ai militari

BPCO: Nycomed punta su Daxas

Quattro accordi commerciali per Nycomed: Matrifen Mesavancol, Orotre e Sylodix

Programma DORADO per la valutazione della sicurezza e dell’efficacia di Darusentan

Vaccini contro il papillomavirus umano: l’FDA sta ritardando l’approvazione di Cervarix

Divisione farmaceutica di Solvay acquistata da Abbott Laboratories

Iperplasia prostatica benigna: accordo di co-marketing in Italia tra Recordati e Nycomed per Silodosina

Problemi di sicurezza per Chantix, un farmaco per la cessazione all’abitudine al fumo di Pfizer

Promozione del vaccino Gardasil: JAMA critica la strategia aggressiva di Merck & Co

Accutane: Roche ha deciso di ritirarlo dal mercato per ragioni economiche

Eli Lilly: avviato il processo di riorganizzazione

Nycomed: Roflumilast nel trattamento della BPCO

Ritardata comunicazione dei risultati dello studio ENHANCE: dispute giudiziarie intentate contro Schering-Plough e Merck & Co

Scompenso cardiaco acuto: la Rolofillina non si è mostrata efficace

Accolate, Singulair e Zyflo, nuove precauzioni

Avviato studio di fase III con Aleglitazar, un farmaco per la riduzione del rischio cardiovascolare nei pazienti con diabete e recente infarto del miocardio

Genzyme: produzione a rischio per Cerezyme e Fabrazyme a causa della contaminazione virale di un impianto produttivo

Malattie rare: Novartis lancia Ilaris negli Stati Uniti

Donne con tumore al polmone: la terapia ormonale sostitutiva aumenta la mortalità

AstraZeneca e Abbott: presentata la domanda di registrazione per Certriad negli Stati Uniti

FDA: ritardata di 3 mesi l’approvazione di Onglyza

Plavix, l’antiaggregante di Sanofi-Aventis sotto pressione

Merck Serono pronta a lanciare Kuvan in Europa nel trattamento dell’iperfenilalaninemia

Sclerosi multipla: rischio di tumore con Cladribina per os

Avastin nel glioblastoma multiforme non-naive: parere positivo del Panel dell’FDA

Lo stent medicato Xience superiore a Taxus

Seroquel XR: giudizio positivo del Panel dell’FDA riguardo all’ampliamento delle indicazioni

Farmaci per il diabete mellito di tipo 2: il Panel dell’FDA ha dato parere positivo sulla sicurezza cardiovascolare di Onglyza

Asma: l’FDA ha chiesto più dati sull’associazione Budesonide e Formoterolo nei bambini di età 6-11 anni

Tumore al seno in fase avanzata: interrotto uno studio che confrontava Xeloda con Sutent

Sclerosi multipla: Genzyme ha acquistato i diritti di Campath da Bayer

Anticoagulanti: giudizio positivo del NICE su Xarelto

Alogliptin: l’FDA ha richiesto più dati clinici

Erbitux nel trattamento di prima scelta nel tumore testa-collo: l’FDA ha richiesto studi preclinici

Adentri, Rolofillina, e Ularitide, tre nuovi farmaci in sviluppo per l’insufficienza cardiaca acuta

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