Cardiologia Molecolare - Xagena Medicina

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Trapianto autologo di mioblasti nei pazienti con grave cardiomiopatia ischemica

Studio TOPCARE-AMI : il trapianto di cellule progenitrici favorisce la rigenerazione nell'infarto miocardico acuto

Cardiologia Molecolare XagenaSearch , motore di ricerca

Mutazioni nel gene del recettore rianodinico di tipo 2 nelle famiglie con aritmia ventricolare polimorfa indotta dallo sforzo , sincope e morte improvvisa

Studio TRAFFIC : angiogenesi con rFGF-2 nella claudicatio intermittens

Studio ECTIM : polimorfismo nel gene trasportatore della serotonina ed infarto miocardico

L'effetto dei beta-bloccanti nella cardiomiopatia dilatativa idiopatica è mediato dai cambiamenti nell'espressione genica miocardica

Ruolo del recettore erbB2 nell'insufficienza cardiaca

Aumentato rischio di eventi aritmici nella sindrome del QT lungo con mutazioni nella regione "pore"

Studio AGENT : buone indicazioni dalla terapia genica nell'angina stabile

Una nuova mutazione PRKAG2 responsabile della sindrome genetica della preeccitazione ventricolare e del sistema di conduzione con esordio nell'infanzia ed assenza di ipertrofia cardiaca

Morte cellulare apoptotica versus autofagica nell'insufficienza cardiaca

Somministrazione intramuscolare di CI-1023 nei pazienti con malattia vascolare periferica

Sindrome di Brugada

Studiato il rapporto tra esercizio, emozioni e sonno / riposo e specifiche mutazioni geniche nell'insorgenza dei sintomi della sindrome del QT lungo

Sindrome del QT lungo congenito: correlazione tra mutazioni genetiche e risposta ai beta-bloccanti

Sindromi del QT lungo e biologia molecolare

Le basi genetiche-molecolari della cardiomiopatia ipertrofica

Desminopatie

Fibrillazione atriale persistente: riduzione dei livelli di mRNA e delle proteine dei canali del potassio

Studio POZNAM: trapianto di mioblasti per il trattamento dell’alterata contrattilità miocardica post-infarto

Trapianto di mioblasti nell'insufficienza cardiaca

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